На головну сторінку   Виконання робіт на замовлення  

ГОСПОДАРСЬКЕ ТОВАРИСТВО - комерційна організація в формі акціонерного товариства з розділеним на частки, внески її засновників (учасників) статутним (складочним) капіталом. Майно, створене за рахунок внесків засновників, а т.ж. зроблене і придбане Х.о. в процесі його діяльності, належить суспільству на праві власності. Х.о. може бути створено в певних випадках однією особою, яка стає його єдиним учасником. Х.о. можуть створюватися в формі акціонерного товариства, суспільства з обмеженою або з додатковою відповідальністю. Розділення влади - один з найважливіших основних принципом конституційного ладу правової держави, що полягає в розділенні компетенцій і функцій між органами законодавчої, виконавчої і судової влади, кожна з яких контролює інші. Бабур - Бабур (Babur) (1483-1530), 1-й імператор династії Великих Моголов в Індії (1526-30). Рід. в Фергане, Ср. Азія, в знатній сім'ї тюрко-монг. происх. Потерпівши поразку в боротьбі за Фергану, рушив з армією на Ю.-В., так як Індія здавалася йому останньою можливістю задовольнити честолюбні задуми. Розгромивши Ібрахима Лоді, афган. правителя в Поділи, в Пані-патськом битві (Паніпат) (1526), Б. поклав початок 200-літньому правлінню Великих Моголов в Індії. Підкоривши велику частина Сівба. Індії, Б. став правити самодержавно, спираючись тільки на силу, не створюючи ніякий гражд. адміністрації. Крім воен. БАЛЛИСТА - древня метальна машина (до кінця V в.) складалася з горизонтальної рами з жолобом і вертикальної рами з тятивою з скручених волокон (сухожиль і інш.), за допомогою якої снаряд (камінь, колода, стріла і інш.) випускався по противнику. Дальність метання досягала 400 - 800 м, легких стріл до 1000 м. З допомогою Б. нерідко запалювали осажденні міцності і міста. БЕРЕСТЯНІ ГРАМОТИ - древньоруський листи і документи XI - XV вв. на берестяній корі. Знайдені в ході розкопок в Новгороде, Смоленське, Старої Руссе, Пськове, Вітебське, Твері.

Пресенільние деменции

Пресенільние деменции - збірна група станів недоумства, що розвиваються в предстарческом віці, зумовлених атрофією мозку. У рамках пресенильних деменций виділяють ряд самостійних нозологических форм, серед яких ведуче місце з урахуванням їх більшої встречаемости належить хворобам Альцгеймера і Спис. Інші захворювання, що відносяться до пресенильним деменциям (хорея Гентінгтона, хвороба Паркинсона), діагностуються дуже рідко.
Хвороба Альцгеймера. Захворювання описане А. Альцгеймером в 1906 м. Воно розвивається у віці 45-65 років, частіше за все в 55-60 років. Дебют хвороби повільний, течія - прогредиентное. Ослабоумливающий процес починається з мнестических порушень у вигляді ослаблення пам'яті на поточні події, яке поступово переходить в фіксаційну амнезію, а потім в прогресуючу амнезію. Виникає глибока амнестическая дезориентировка. Протягом декількох років майже повністю спустошуються запаси знань і умінь. На відміну від старечої деменции для хвороби Альцгеймера не характерні конфабуляции, зсув ситуації в минуле. Паралельно з розладами пам'яті наростають порушення мислення. Вони починаються з ускладнень в більш складній аналитикосинтетической діяльності, а закінчуються повною інтелектуальною безпорадністю. У результаті виявляється глибоке недоумство. На ранніх етапах хвороби нерідко виникають продуктивні психотические розлади у вигляді дрібномасштабного марення збитку, отруєння, ревнощів, рідше - в формі галлюциноза. У багатьох хворих відмічаються епилептиформні припадки.
Одна з особливостей хвороби Альцгеймера в порівнянні з сенильной деменцией складається в тому, що на її початковій стадії зберігається свідомість власної неспроможності, хворобливої измененности, якому супроводять тривога і розгубленість, що пізніше зміняюся байдужістю, повною байдужістю. Саме істотна клінічна своєрідність хвороби Альцгеймера полягає в поєднанні мнестической недостатності, що посилюється інтелектуальноз наростаючими розладами вищих коркових функцій - мови, читання, листа, рахунку, гнозиса і праксиса.
Перші ознаки неврологічних порушень коркових функцій часто вдається виявити вже на ранніх етапах захворювання. Звичайно вони полягають в появі труднощів при осмисленні чужої мови, в нечіткості вимови слів. У хворих виникають труднощі і помилки при написанні слів, читанні тексту, рахунку, вони забувають назви окремих предметів. Вказані порушення інтенсивно прогресують і зміняються сенсорної, амнестической і агностичної афазией. Мова стає все більше за дизартричной, все більше місце в ній займають стереотипні мовні обороти, вигуки, ввідні слова. Відбуваються затримки при вимовленні початкових букв і складів, багаторазове повторення їх (логоклоническое заїкання). Надалі активна мова обмежується безглуздим повторенням обривків слів або окремих звуків. Майже повністю втрачаються здібності читання, листа, рахунку. По мірі прогресування патології початкова незручність рухів переходить в нездатність до найбільш автоматизованих, життєво необхідних дій. Хворі як би розучуються вставати, сідати, ходити, мовчки лежать, майже не міняючи свого положення. Тривалість хвороби від 12х до 810 років. Смерть частіше наступає в ході респіраторної інфекції, що приєдналася.
Хвороба Піку. Захворювання описане в кінці XIX в. А. Піком. Воно розвивається поступово у віці від 40 до 65 років. Особливо часто його перші вияви виникають в 55-60 років.
На початкових етапах розвитку захворювання на відміну від хвороби Альцгеймера відмічається переважання емоційновольових порушень, а не розлади інтелектуальномнестической сфери. Характерологической особливо є байдужість, пасивність, відсутність внутрішніх спонук до будь-якого виду діяльності. При всьому цьому у хворих зберігається здібність до дій під впливом зовнішніх стимулів. Рідше виявляються симптомокомплекс, клінічно схожий з картиною прогресивного параліча, у вигляді зниження моральноетичного рівня особистості, безтурботності, ейфории, расторможения влечений, некритичного відношення до власної поведінки (псевдопаралітичний синдром).
Одна з відмінностей хвороби Спис від хвороби Альцгеймера полягає в переважанні наростаючої інтелектуальної недостатності (ослаблення здібностей до узагальнення і абстрагування, побудови адекватних думок і умовиводів, встановлення причиннослідчої залежності) над розладами пам'яті. Виражені порушення пам'яті виникають пізно, амнестическая дезориентировка відсутній. Значно рідше, ніж при хворобі Альцгеймера, виникають галлюцинаторномаревна симптоматика і епилептиформні припадки.
При хвороби Спис серед виявів тотального недоумства ведуче місце займають розлади мови, тоді як характерні для хвороби Альцгеймера порушення гнозиса і праксиса виражені значно менше. Розлади мови, починаючись з утрудненого розуміння чужої мови, смислового і граматичного спрощення, обідніння власної мови, згодом переходять в мовну безпорадність. Мова насичується персеверациями, ехолалиями, поступово втрачає фразовий характер, зводиться до безглуздого повторення одних і тих же словосполучень і слів ("стоячий симптом", типовий саме для хвороби Спис). Пізніше наступає мутизм. У частини хворих розвивається маразм. Хворі вмирають внаслідок повторних інфекцій через 5-6 років від початку ослабоумливающего церебральноатрофического процесу.

Джерело: vocabulary.ru

© 2006-2019  prawo.in.ua